سامانه ايزوله جهت پرداخت بافتهاي متراكم با كمك فرز چند قابليتي ايمن شده توسط چارچوب و ميكروسوئيچ حفاظتي پاك و استريل شونده با مكش خارجي واشعه UV استفاده دستگاه در تنظيف، قطعه قطعه سازي و لايه برداري بافت هاي داراي سطوح مقاوم و سخت، نظير استخوان و دندان، در زمينه هاي پزشكي قانوني، Forensic Geneticو ساير علوم تشريح ساختار پيكره و آناليز اجزاي بافت هاي حيواني و انساني است. نظر باينكه تا بحال چنين محفظه اي براي اينكار اختراع نشده، تقريبا تمامي تكنيكهاي بكار رفته ابداعي است؛ از جمله: بهره مندي از دستگاه فرز انگشتي با وزن كم و قدرت كار با ظرافت و مانور بالا براي انجام دو منظور: 1 قطعه قطعه كردن ۲ لايه برداري ايزوله كردن محفظه و درزگيري كامل آن و در نتيجه عدم خروج هيچگونه پودر يا بوي تعفني به بيرون بهره مندي از سيستم مكش بسيار قوي و كارآمد و امكان تمركز آن در محل كار با نمونه دارابودن يك چارچوب حفاظتي درون محفظه براي تأمين ايمني بيشتر كاربر و تمركز مكش در محل كار بهره مندي از تيغه هاي برش * سوهان و گيره هاي بسيار قوي و متنوع و در نتيجه امكان كار روي نمونه هاي با شرايط مختلف داشتن سيستم روشنايي قوي، مناسب براي كار با نمونه هاي حساس داشتن سيستم استريل سازي بوسيله اشعه UV *بهره مندي از يك ميكروسوئيچ اطمينان و اهرم كنترل سرعت پايي جهت ايمن سازي كاربر از مسائل كار با وسائل پر مخاطره برش و سابش *راحتي شرايط براي كاربر و امكان استفاده از آن توسط افراد با توانمنديهاي فيزيكي متفاوت مخترعان ((محمد مهدي مهربان، مهدي بهرامي، دكتر سيروس زينلي))

ويبريوكلرا عامل و يا يك بيماري اسهالي مرگبار است اين بيماري از طريق اب و غذاي آلوده منتقل مي شود و يك مشكل جهاني به حساب مي آيد. ارسال نمونه هاي مدفوع مشكوك و يا از طريق كارت DBC يك روش سريع و بي خطر مي باشد و تنها لازم است كه نمونه مدفوع بيمار در قسمت مربوطه كارت به طور همگن ريخته شود و پس از خشك شدن در پاكت مربوطه قرار داده و از طريق پست به آزمايشگاه مرجع فرستاده شود. اين كارت مي تواند بعنوان منبعي از DNA براي آزمايشات تشخيصي ملكولي ويبريو استفاده شود. باكتري ويبريوكلرا جزء باكتريهاي بيماريزا بوده و كاركردن بر روي اين باكتري با خطراتي شخصي و محيطي همراه است اين كارت يك روش ايمن براي افرادي مي باشد كه در زمينه باكتري ويبريو فعاليت دارند و كارت DBC قابليت انجام آزمايش PCR مستقيما از نمونه بيمار را دارا مي باشد. در تخليص DNA ويبريو از كارت DBC درصد بسياري از مهار كننده هاي مدفوع در آزمايشات مولكولي مانند PCR از محيط خارج شده و لذا در كوتاهترين زمان پس از فرستادن به آزمايشگاه مرجع فرد مشكوك از وضعيت خود مطلع و با درمان به موقع مانع از پيشرفت بيماري و در ضمن با پي بردن به منبع آلودگي از شيوع بيماري و از اپيدمي شدن در مناطق ديگر جلوگيري مي شود. اين روش ارسال نمونه هاي مدفوع مشكوك و با از طريق كارت قابليت استفاده در آزمايشگاه ها مراكز تشخيصي و تحقيقاتي دارا مي باشد و انتقال آسان و بي خطر نمونه هاي كارت DBC امكان جابجايي نمونه را از مناطق دور به آزمايشگاه مرجع براي انجام آزمايش هاي مولكولي را امكام پذير كرده است. در ضمن نگهداري نمونه هاي مدفوع و با تحت شرايط دماي محيط براي مدت طولاني اين امكان را ايجاد مي كند كه در ذخاير ژنتيكي و ذخاير زيستي كاربرد داشته باشد.

مواد موجود در ريز لوله ها در بسياري از زمينه ها مي بايست با سرعت ته نشين شوند. اگر مواد در حجم بالاتر باشند از سانتريفيوژ استفاده مي شود و لي در حجم كم (معمولا كمتر از دو ميلي ليتر) از ميكروفيوژ استفاده مي شود. اگر زمان سانتريفيوژ كردن زياد نباشد (مثلا كمتر از يك دقيقه) مي توان از وسيله اي موسوم به ميكرو اسپين استفاده كرد. ميكرواسپين مي تواند حتي لحظه اي استفاده شود (مثلا چند ثانيه). چنانچه بجاي ريز لوله (ميكروتيوب) از ميكروپليت هاي 96 خانه و يا 48 خانه و يا حتي24 و 12 خانه استفاده شود اين نوع سانتريفيوژها و يا ميكروفيوژها و حتي ميكرواسپينها بايد به گونه اي ديگر طراحي و ساخته شوند. اخيرا يك شركت روسي ميكروپليت خاصي كه حاوي مواد لازم باري تعيين هويت است درست كرده اند و مراكزي در داخل كشور شروع به استفاده از اين ميكروپليتهاي خاص كرده اند از جمله مركز تشخيص هويت نيروي انتظامي كشورمان. مركز فوق از اين شركت تقاضاي شاخت اين وسيله را نمود و ما توانستيم ميكرو اسپين مخصوص ميكرو پليت 48 خانه اي را درست كنيم و با تحويل آن به نيروي انتظامي مشكل دوستان را حل كنيم.

ناهنجاري در تعداد يا ساختار كروموزمها از علل مهم ايجاد نقصهاي مادرزادي به شمار مي روند. اختلالات عددي كروموزومي از شايع ترين اختلالت كروموزومي مي باشد. شايعترين اختلالات اختلال عددي كروموزومهاي 21، 18، 13، X و Y مي باشد. غربالكري دوره بارداري در بسياري از كشورهاي جهان در حال انجام است. رايجترين روش براي تشخيص روش سيتوژنتيك مي باشد ولي اين روش حد اقل به دو هفته زمان نياز دارد در صورتيكه روش مولكولي موسوم به QF PCR در زمان كوتاهي قابل انجام است. در كيت توليد شده توسط شركت كوثر كروموزمهاي 13، 18، 21 ، X و Y به طور همزمان در يك واكنش، با بررسي 27 محل از تواليهاي كوتاه تكراري ژنوم (STR) توسط واكنش زنجيره اي پليمراز فلورسانس كمي (QF-PCR) بررسي مي شوند؛ كه امكان جوابدهي دقيق در مدت حداكثر 48 ساعت را فراهم مي كند (4 منطقه ديگر نيز براي بررسي هاي تكميلي اين كيت موجود است كه مجموعا 31 محل مي شوند). با توجه به كروموزمهاي مورد بررسي اين كيت مي تواند در موارد زير به كار رود: تعيين جنسيت ، تشخيص سندرم پاتو (تريزومي 13)، سندرم ادوارد (تريزومي 18)، سندرم داون (تريزومي 21)، سندرم ترنر (45,X)، سندرم كلاين فلتر (47, XXY) ، سندرم 47،XYY و سندرم X سه تايي و تريپلوييدي. انتخاب محلهاي STR كه با يد هتروزيگوسيتي بالا داشته باشند و در جمعيت ايران نيز قابل بررسي باشند ؛ همچنين طراحي آغازگر واكنش (primer) بايد از دقت بسيار بالايي برخوردار باشند تا منجر به نتايج مشكوك و غلط نشوند. كه همه موارد در اين كيت لحاظ شده است و با توجه به اينكه 27 محل به صورت همزمان در يك واكنش بررسي مي شوند، مواد و زمان كمتري مصرف خواهد شد. از مزاياي ديگر اين كيت امكان بررسي آلودگي نمونه جنين با نمونه مادري مي باشد.امكان توليد انبوه اين كيت وجود دارد و روش كار با آن بسيار ساده است و نيازي به فرد متخصص در مراحل انجام آزمايش ندارد. در اين روش براي تشخيص ناهنجاري و يا ناپايداري كروموزمي به صورت زير عمل مي شود: 1- تهيه نمونه زيستي بيمار 2- به دست اوردن ماده ژنتيكي (DNA) از نمونه ذكر شده 3- انجام دادن واكنشهاي زنجيره اي پليمراز فلورسانس كمي براي 31 محل از تواليهاي كوتاه تكراري ژنوم 4- مقايسه نتيجه آزمايش با نمونه نرمال 5- نشان دادن الگوي كروموزم اضافي يا حذف كروموزمي مي تواند منجر به ختم بارداري شود

گياهان به عنوان يكي از مهمترين بيوراكتورها و ميزبان جديدي براي توليد داروهاي زيستي، پليمرها، واكسن¬ها، آنزيم¬ها، پروتئين¬هاي پلاسما و آنتي¬بادي¬ها شناخته شده¬اند. توليد پروتئين¬هاي نوتركيب در گياهان داراي مزاياي زيادي است؛ اولاً سيستم‏هاي گياهي در مقايسه با ساير روش¬هاي صنعتي توليد (مانند باكتري¬ها، مخمرها يا لاين¬هاي سلولي كشت شده انساني و حيواني) اقتصادي¬تر هستند و قادر به توليد مقادير بسيار زيادي از پروتئين نوتركيب با قيمت ارزان مي باشند. ثانياً گياهان حاوي واكسن و يا پروتئين نوتركيب را مي توان در شرايط محيطي معمولي نگهداري نمود. همچنين گياهان توانايي انجام بعضي تغييرات پس از ترجمه را بر روي پروتئين¬هاي نوتركيب مانند سيستم¬هاي طبيعي بدن انسان دارند. علاوه بر اين¬ها به دليل آنكه گياهان ميزبان هيچ عامل بيماري¬زاي مشترك انساني نمي باشند، لذا خطر امكان انتقال بيماري از گياهان به انسان غيرممكن يا حداقل است. در بدن انسان تأمين اكسيژن و مواد غذايي و خارج نمودن مواد زائد، به كمك دستگاه گردش خون انجام مي‌شود. همچنين رگ‌زايي براي رشد و بهبود بافت¬ها و ترميم زخم¬ها مورد نياز مي‌باشد. فرايند رگ¬زايي در بدن به شدت كنترل مي¬شود و مكانيسم¬هاي دقيق و پيچيده¬اي در ارتباط با اين پديده وجود دارد، با اين حال رگ¬زايي بيش از حد و نابجا و يا رگ¬زايي ناقص در بسياري از بيماري¬ها مانند سرطان، مشاهده مي شود. همچنين به كمك سيستم گردش خون، سلول‌هاي سرطاني در سراسر بدن پخش شده و متاستاز صورت مي‌گيرد. گيرنده 2 فاكتور رشد اندوتليال عروقي(VEGFR-2) مهمترين و شناخته شده‌ترين عامل براي ايجاد عروق خوني جديد در بدن انسان است. در عين حال، VEGFR-2 يك آغازگر اصلي در رگ¬زايي تومورها بوده و فاكتور اصلي در رشد و متاستاز تومورهاي سرطاني به¬شمار مي آيد. در بسياري از تومورهاي سفت مانند ملانوما، پستان، سرطان كولون، كليه، مثانه، تخمدان، پروستات و لوسمي-ها افزايش بيان VEGFR-2 گزارش شده است، بدين جهت اين پروتئين مي¬تواند هدف مناسبي براي درمان سرطان باشد. در اين پژوهش ژن فيوز شده نانوبادي ضد VEGFR-2 و توكسين PE38 به كلروپلاست گياه توتون منتقل گرديد. بدين منظور توالي نانوبادي ضد VEGFR-2 بر اساس ترجيح كدوني كلروپلاست توتون تغيير داده شده و براي افزايش كارايي نانوبادي، توكسين PE38 سودوموناس با كمك اتصال دهنده به آن متصل شده و به ناقل كلروپلاستي منتقل گرديد. اين ناقل داراي منطقه تنظيمي psbA و قسمت 5’ UTR آن، ژن آنتي¬بيوتيك aadA و پيشبرنده Prrn بود. براي نوتركيبي همولوگ نيز از مناطق جانبي (trnI/trnA) طبيعي توتون استفاده گرديد. انتقال ژن به گياه با روش بيوليستيك انجام شده و باززايي گياهان تراريخت و غربالگري آن ها با كمك آنتي¬بيوتيك اختصاصي صورت گرفت. به منظور رسيدن به هموپلاسمي كامل در گياهان ترانسپلاستوميك حداقل سه بار باززايي انجام شد. بعد از باززايي، استخراج DNA ژنومي گياه تراريخت انجام شده و با استفاده از تكنيك PCR حضور ژن نوتركيب در گياه تراريخت تاييد گرديد. براي بررسي انجام نسخه‌برداري ژن فيوز شده نانوبادي ضد VEGFR-2 و توكسين PE38 آناليز RT-PCR از گياهان تراريخت توتون انجام پذيرفت. كه در نتيجه كل پروتئين از برگهاي گياه تراريخت استخراج شده و با استفاده از تكنيك هاي Dot Blot، الايزا و Western blot بيان ژن نوتركيب مورد بررسي نهايي قرار گرفت. مصرف آنتي¬بادي¬هاي با اهداف تشخيصي و درماني روز بروز افزايش مي يابد و ايجاد يك سيستم كارا به منظور توليد انبوه و ارزان آن ها ضروري است، لذا بهره برداري از بيوراكتورهاي گياهي ضرورتي اجتناب ناپذير است. با توجه به اينكه تاكنون گزارشي در مورد انتقال پايدار كلروپلاستي نانوبادي VEGFR-2 متصل به توكسين PE38 به هيچ گياهي گزارش نشده است، اين دستاورد مي تواند مسير جديدي در كشاورزي مولكولي باز كند.

خلاصه توصيف آزوسپرمي در پزشكي به مواردي گفته مي شود كه در آن ، مايع مني در جنس مذكر، فاقد اسپرم باشد. بالغ بر 15 درصد مردان نابارور مبتلا به آزوسپرمي هستند. قبل از هر اقدام درماني، لازم است ابتدا علت اين بيماري تشخيص داده شود. يكي از اصلي ترين علت هاي اين بيماري شكستگي كروموزوم Y است كه به عنوان علت ژنتيكي آزوسپرمي در مردان به حساب مي آيد.كروموزوم مردانه ي Y داراي دو بازوي كوتاه و بلند است. در قسمت انتهايي بازوي بلند، ژني به نام AZFوجود دارد كه حذف يا اختلال در اين ناحيه ميتواند موجب آزوسپرمي شود. در كيت توليد شده توسط شركت كوثر چهار منطقه متفاوت ( AZFa و AZFd وAZFb و AZFc ) مورد بررسي قرار مي گيرد. حذف در هر يك از اين چهار منطقه مي تواند موجب اختلال در باروري در مردان شود. از طرفي طبق نظر معتبر ترين منابع علمي بسته به منطقه اي كه حذف در آن رخ داده است ، ميزان اختلالات نيز متفاوت است. انتخاب محلهاي فاكتور آزوسپرمي (Azoospermia factor) مطابق با آخرين منابع علمي معتبر صورت گرفته است از طرفي انتخاب اين محل ها متناسب با جمعيت ايراني انجام شده است. طراحي آغازگر واكنش (primer) بايد از دقت بسيار بالايي برخوردار باشند تا منجر به نتايج مشكوك و غلط نشوند. كه در اين كيت، اين مهم لحاظ شده است و با توجه به اينكه 15محل به صورت همزمان در يك واكنش بررسي مي شوند، مواد و زمان كمتري مصرف خواهد شد. امكان توليد انبوه اين كيت وجود دارد و روش كار با آن بسيار ساده است و نيازي به فرد متخصص در مراحل انجام آزمايش ندارد. در اين روش براي تشخيص شكستگي كروموزم Y به صورت زير عمل مي شود: 1.\\\\\\\\\\\\\\\\tتهيه نمونه زيستي بيمار 2.\\\\\\\\\\\\\\\\tبه دست اوردن ماده ژنتيكي (DNA) از نمونه ذكر شده 3.\\\\\\\\\\\\\\\\tانجام دادن واكنشهاي زنجيره اي پليمراز فلورسانس براي 15 محل از تواليهاي كروموزم Y 4.\\\\\\\\\\\\\\\\tمقايسه نتيجه آزمايش با نمونه نرمال 5.\\\\\\\\\\\\\\\\tتشخيص حذف توالي هاي عامل آزوسپرمي(AZF) به عنوان علت ژنتيكي ناباروري در مردان

تعيين هويت مولكولي يكي از دستاوردهاي ژنتيك مولكولي طي 20 سال اخير مي باشد. انگشت نگاري DNA يا تعيين هويت مولكولي در پزشكي قانوني، پليس جنايي، ژنتيك پزشكي، باستان شناسي و دهها مورد ديگر كاربرد دارد. در بعضي از موارد نمونه DNA استخراج شده از بقاياي انساني به دليل قرار گرفتن در شرايط نامساعد و يا گذشت زمان از كيفيت خوبي برخوردار نيست و لذا از كيت هاي رايج نمي توان استفاده كرد. يكي از اين موارد تعيين طرحواره به منظور تعيين هويت شهداي گرانقدر جنگ تحميلي مي باشد. در حال حاضر براي تهيه طرحواره از بقاياي شهداي گمنام از كيتهاي خارجي (Mini Filer Kit)استفاده مي شود و به همين منظور شركت زيست فناوري كوثر به دليل همكاري با مركز تحقيقات ژنتيك انساني كوثر كه در تعيين هويت شهداي گرانقدر همكاري مي كند اقدام به توليد اين كيت نموده است. اين كيت از محلهاي STR استفاده مي كند كه مشابه كيت وارداتي مي باشد به همين دليل به راحتي مي تواند جايگزين كيت هاي خارجي شده و هيچگونه تداخلي در تجزيه و تحليل نتايج قبلي بدست آمده ايجاد نكند. اين كيت در عين حال نوع آوريهاي خاص خود را داشته و به همين دليل قابليت ثبت اختراع و صادرات را نيز دارا مي باشد.

DNA جنيني خارج سلولي (Cell Free Fetal DNA) درون مايع آمنيوتيك مخزني مفيد و با خلوص بالاتر نسبت به پلاسماي خون مادر ايجاد كرده است كه ديدگاه كاربردي اين كلاس از DNA را فراتر از تشخيص¬هاي پيش از تولد تعيين جنسيت و ناهنجاري هاي كروموزومي، تا مطالعه تكامل انسان پيشروي داده است. روش و كيت معرفي شده مربوط است به پايه¬گذاري روشي با بهره گيري از مواد شيمي آلي و سنتزي با ماهيت زيستي در جهت استخراج DNA جنيني خارج سلولي از مايع آمنيوتيك مي¬باشد. مباني پايه¬اي يافتن روش جداسازي DNA بر اساس روش Salting-out و پروتئيناز K قرار داده شد. در اين روش از ml٣ مايع رويي مايع آمنيوتيك كه در بين هفته هاي ٢٠-١٥ بارداري نمونه¬برداري شده بود براي استخراج DNA استفاده شد كه در ابتدا توسط بافر ليزكننده (حاوي پروتئيناز K و SDS) ليز شده و سپس پروتئين¬هاي هضم شده و ديگر محتويات سلولي توسط نمك NaCl اشباع رسوب داده شده و سپس DNA توسط اتانول خالص رسوب داده شد و در نهايت كيفيت و كميت DNA استخراجي توسط دستگاه نانو¬دراپ و انجام PCR تست شد. همراهي پروتئيناز K باSDS و از طرفي مدت زمان سانتريفوژ شدن در دور مناسب و مرحله مدت زمان رسوب دهي DNA در دماي ٢٠- نقش كليدي و مهمي در جداسازي DNA داشت. نتايج بدست آمده حاكي از آن است كه اين روش مي¬تواند جايگزيني مناسب براي روش¬هاي گران قيمت باشد و همچنين تسريع در آماده سازي نمونه جنيني سرعت جوابگيري از آزمايشات پيش از تولد را افزايش خواهد داد. روش و كيت معرفي شده خصوصا براي جداسازي DNA جنيني خارج سلولي از مايع آمنيوتيك مناسب است.

كيت تعيين سريع تيپ HLA در بين اعضائ يك خانواده HLA RHT با استفاده از STR ماركرها HLAيا آنتي ژن گلبول سفيد انساني نشانگرهائي هستند كه بر روي اكثر سلول هاي بدن فرد وجود دارند. سيستم ايمني بدن با استفاده از اين نشانگر مي تواند تشخيص دهند كدام سلول به بدن فرد تعلق دارد و كدام ندارد. مطابقت نزديك بين نشانگرهاي HLA در فرد دهنده و گيرنده موجب كاهش خطر حمله سلول هاي ايمني فرد دهنده به شخص گيرنده و در نتيجه افزايش نتيجه پيوند خواهد شد. براي انتخاب فرد كاملا مشابه از نظر ژن هاي HLA در موارد پيوند خصوصا پيوند مغز استخوان با كمك روش هاي معمول حتي با تفكيك پايين low resolution مي بايست ده ها PCR براي هر نفر انجام شود. اين كار مستلزم صرف هزينه بالا و وقت زياد مي باشد. تعيين وضعيت يا تيپ اچ ال اي HLA در بسياري از موارد پيوند و يا تشخيص قبل از لانه گزيني (PGD) يك ضرورت انكارناپذير است. بر اين اساس كيت KBC-RHT شامل تعدادي ماركر Short tandem repeat (STR) متصل به خوشه ژني HLA روي بازوي كوتاه كروموزوم 6 طراحي شده است. اين ماركرها از تنوع اللي مناسبي برخوردار هستند و مي توان از طريق آنها آللهاي مشابه در يك خانواده را رديابي نمود و مشابهت ژن HLA اعضاي يك خانواده از جمله فرزند نيازمند به پيوند را با دقت و سرعت بالا و كاهش هزينه بررسي مي كند. در اين كيت تعدادي STR نيز در دو انتهاي اين خوشه ژني به عنوان مناطق تلومري و سانترومري نيز گنجانيده شده است. اين STR ها براي بررسي وجود كراس اور احتمالي و محل كراس اور انتخاب شده اند. روش هپلوتايپينگ براي تعيين وضعيت اچ ال اي داخل يك خانواده مي باشد. مي دانيم كه احتمال اينكه برادر و يا خواهري از نظر اچ ال اي شبيه برادر و يا خواهر خود باشد 25% مي باشد. مي توان با رديابي نحوه به ارث رسيدن خوشه ژني HLA سازگاري و يا ناسازگاري در HLA را با هم مقاسيه كرد. اين كيت قابل استفاده بر روي نمونه‌‌هاي DNA تخليص شده از خون، مايع آمنيون و پرزهاي كوريوني جفت (CVS) مي باشد. اين كيت براي تشخيص فرد دهنده مناسب به فرد گيرنده در داخل يك خانواده با سرعت و دقت بسيار بالا قابل استفاده مي باشد.كاربرد ديگر آن در موارد PGD و حتي دوره بارداري مي باشد.

خلاصه: گزيده شدن با جانوراني كه توليد زهر مي كنند نظير عقرب و مار به عنوان يكي از مشكلات در سيستم بهداشت عمومي بسياري از كشورهاي دنيا مطرح است. همچنين باكتري هايي كه در بدن انسان توليد توكسين مي نمايند و از اين طريق عوارضي را در فرد آلوده ايجاد مي نمايند نيز يكي از مسائلي است كه سيستم بهداشتي دنيا با آن درگير مي باشد. سرم تراپي تنها راه درمان قطعي اين بيماري ها مي باشد اين آنتي سرم ها اغلب از اسب و يا گوسفند تهيه مي شود كه مي توانند در انسان بيماري سرم ايجاد نمايند كه داراي عوارض زيادي مي باشد. آنتي سرم تهيه شده از شتر مي تواند يكي از بهترين جايگرين هاي آنتي سرم هاي اسبي باشد زيرا اين حيوان با انسان داراي قرابت بيشتري است . حجم آنتي سرم بيشتري را مي توان از شتر بدست آورد. همچنين وجود آنتي بادي هاي تك زنجيره اي كه داراي مقاومت بيشتري نسبت به شرايط سخت محيطي هستند از ديگر مزاياي آنتي سرم هاي شتري مي باشد.